Ricerca clinica sui medicamenti e prodotti medicinali
Noi possiamo sostenervi nei molti passi dello sviluppo e della certificazione, a norma dei criteri scientifici, conciderando i costi e lo scopo secondo le linee guida e le leggi nazionali e internazionali. 
 
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Progettazione della ricerca preclinica sui prodotti medicinali  
  
- alla base delle esperienze veterinarie-chirurgiche, 
 
- pianificazione scientifica della ricerca, progettazione statistica e logistica,
 
- disegno dei programmi di studio, del questionario  (CRF) e d'altri documenti,
 
- e scrivere il rapporto e la valutazione.
   
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Progettazione e piano degli esami clinici 
  
- sui farmaci (studi clinici sulle fasi da II a IV) 
  
- e sui prodotti medicinali (tutte le fasi della ricerca) 
 
- pianificazione scientifica della ricerca, progettazione statistica e logistica
 
- disegno dei programmi di studio, del questionario  (CRF) e d'altri documenti
 
- abbiamo esperienza e competenza in : medicina interna, cardiochirurgia, neurologia / psichiatria, immunologia, medicina trasfusionale, microbiologia, dermatologia e radiologia.
   
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Supporto durante l'esecuzione dello studio clinico
 
- alla selezione dei centri e alla progettazione della logistica 
 
-  Contatto ai medici, alle commissioni di etica, alle autorità ed al 'Notified Body'
 
- Garanzia della qualità, facendo Audit dopo la Buona Pratica Clinica (GCP) .
   
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Progettazione Datamanagement
 
- un'adeguata pianificatione e management di acquisizione dati.
 
- Un proprio sistema per captare dati via Internet ( eCRF.de ), 
 
- Randomizzazione e convalidazione di dati on-line e status dati in tempo reale 
 
- assicura una qualità migliore dei dati e rende appena possibile 'Just-in-Time'.
   
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Valutazione dei risultati dello studio
 
-  usando standard software  (
  sas®) 
-  Interpretazione dei risultati 
 -  rapporto di statistica, rapporto clinico, valutazioni dell'esperto e pubblicazioni
 
-  Secondo ICH , protocollo di studio e SOPs .
   
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Valutazioni cliniche di prodotti medicinali
 
- sulla base delle proprie esperienze farmacologiche e medicinali 
 
- sulla base delle proprie esperienze come disegnatore industriale
 
- sulla base di 20 anni di esperienza con l'esecuzione degli studi clinici.
   
 
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